Le pavillon national d'Israël au NRF 2026 à New York présente 11 entreprises exposant des innovations de pointe en matière d'IA, d'automatisation et de technologie de vente au détail personnalisée.
Netanyahou exprime son soutien aux manifestants en Iran, espérant leur liberté face à la tyrannie et une future coopération une fois le régime actuel renversé, dans un contexte de manifestations continues.
Les Forces de défense israéliennes ont frappé des infrastructures terroristes du Hezbollah dans le sud du Liban. L'armée israélienne a confirmé l'action militaire, faisant monter les tensions régionales avec le.
Le ministère israélien de l'Agriculture subventionnera 35 % des primes d'assurance des agriculteurs en 2026, allouant 78 millions de shekels pour protéger les cultures et le bétail des aléas naturels.
Le projet Metronit d'Israël à Haïfa et Tirat Carmel reçoit un budget supplémentaire de 62 millions de shekels pour son expansion, dans le cadre d'un investissement total de 700 millions de shekels.
Le ministère israélien des Transports et des Finances approuve 62 millions de shekels pour l'expansion du Metronit de Haïfa, dans le cadre d'un projet de 700 millions de shekels visant à créer un transport public rapide.
Cinq hommes de Jérusalem-Est inculpés pour avoir orchestré une fraude fiscale de 28 millions de dollars, distribuant des factures fictives et déduisant indûment la taxe sur la valeur ajoutée.
La société israélienne d'IA CytoReason étend son partenariat de découverte de médicaments avec Sanofi dans le cadre d'un nouvel accord pluriannuel d'une valeur maximale de 16 millions de dollars, marquant ainsi sa cinquième transaction commerciale.
SeeTrue AI, une entreprise israélienne, franchit une étape majeure : l'Europe a certifié son système de dépistage par intelligence artificielle pour les articles prohibés, renforçant ainsi la sécurité et l'efficacité des aéroports.
Le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) de la société israélienne Butterfly Medical, le Butterfly Prostatic Retraction Device, a achevé un essai de 244 patients, ouvrant la voie à une approbation aux États-Unis.
