Jérusalem, 3 novembre 2025 (TPS-IL) — La société israélienne de technologie médicale Pulsenmore Ltd. a reçu l’autorisation de commercialisation De Novo de la FDA pour sa plateforme d’échographie prénatale à usage domestique, Pulsenmore ES. L’appareil permet aux futures mères d’effectuer des examens guidés à domicile, les images étant transmises de manière sécurisée aux médecins pour une revue à distance.
Déjà largement utilisé en Israël, en Europe, au Brésil et en Australie, Pulsenmore ES vise à améliorer l’accès aux soins prénataux aux États-Unis, en particulier dans les déserts de soins maternels affectant 35 % des comtés. La société prévoit un lancement progressif aux États-Unis avec les principales institutions cliniques début 2026, comblant ainsi les écarts de distance et de capacité en matière de santé prénatale.
